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2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
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1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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硫酸标准滴定溶液C(1/2 H2SO4)=0.5 mol/L
这个溶液怎么制备啊??
请帮忙解一下,就是配制0.25mol/L的H2SO4溶液。
假如需要配制1L溶液,首先计算应量取浓硫酸的体积为:0.25乘以1000等于18乘以
2009年07月17日发布人:ccf335
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离器,另一端就是它)
爱德华rv5真空泵,我描述的类似是个回油的装置,实在是在网上找不到这个东西
黑色软管连接油水分离器,应该是将回收的油从软管连接到这个回油阀的上面[/size],[size=2]在网上找了个真空泵的维修群 进去之后有大神
2016年03月25日发布人:duchy
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,饱和湿度条件下培养。步骤如下:
1)试验时以2.5×104/mL的密度接种细胞于24孔板中(接种于24孔培养板,每孔细胞浓度为1×104个mL-1,每孔体积为600 μl,),待细胞长至60%开始分化;
2)用分化液1含0.25 m mol/L 异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),5 ug/ml 胰岛素,
1u mol/l 地噻米
2015年11月14日发布人:fklo83
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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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效果很好的!@,把与泵相连的软管夹毕,然后适时打开一下即可,这样避免被大量抽走,节省试剂。,1水浴温度不宜过高
2真空度不宜过低
3冷凝水要足,我们实验室都是用0到负8度的乙醇冷却,什么溶剂都没怎么损失的,用零摄氏度以下的液体冷凝,一般
2011年09月24日发布人:shark423
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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目前该EDXRF配的是旋片式真空泵,极限真空为6*10-2Pa, 更换成更强大真空度的涡轮分子泵,测试轻元素效果能提高不少吧钙?,不同仪器对真空的要求也不一样,一般普通的真空泵都属低真空泵,涡轮分子泵属高真空泵,貌似不可以随意替换的哦
2015年10月28日发布人:小熊猫
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[size=2]真空泵抽不了真空,哪位知道是怎么会事呢?[/size],[size=2]碰到过因为泵油漏光了,导致真空泵停机的事情。[/size],[size=2]可能有什么地方漏气吧[/size],[size=2]是抽不了真空,还是抽
2015年07月13日发布人:芯片